МОНІТОРИНГ ДОСЛІДЖЕНЬ НА ГУБЧАСТОПОДІБНУ ЕНЦЕФАЛОПАТІЮ ВЕЛИКОЇ РОГАТОЇ ХУДОБИ В УМОВАХ ВІННИЦЬКОЇ РЕГІОНАЛЬНОЇ ДЕРЖАВНОЇ ЛАБОРАТОРІЇ ДЕРЖПРОДСПОЖИВСЛУЖБИ

Олена Ростиславівна Паладійчук

doi:10.32782/bsnau.vet.2024.3.6

Олена Ростиславівна Паладійчук Вінницький національний аграрний університет https://orcid.org/0000-0002-9925-0987

DOI: https://doi.org/10.32782/bsnau.vet.2024.3.6

Ключові слова: губчаста енцефалопатія, моніторинг, лабораторія, пріон, ризик, нагляд, активний, пасивний, вікова група, бали.

Анотація

Україна віднесена до третьої категорії країн, що мають офіційний статус по губчастій енцефалопатії великої рогатої худоби (ГЕ ВРХ) – країна з невизначеним ризиком. Це основна причина в неможливості експортувати червоне м'ясо до країн ЄС. Держава працює над отриманням статусу країни з контрольованим ризиком щодо ГЕ ВРХ, що дозволить Україні торгувати жуйними тваринами певних вікових категорій та продукцією, отриманою від них. Офіційні складові отримання статусу – це законодавство та щорічна оцінка ризиків, куди входить спостереження і моніторинг. Для досліджень використовувався післязабійний матеріал (довгастий мозок) від великої рогатої худоби віком старше 24 міс., отриманий за 2021-2023р.р. і заморожений для зберігання. Поголів’я поступало для забою на Вінниччину з різних областей України на протязі трьох років і було обстежено в умовах Вінницької регіональної державної лабораторії Держпродспоживслужби. Для проведення моніторингових досліджень використовують пріон-тести, затверджені Європейським Союзом та рекомендовані Міжнародним епізоотичним бюро як швидкі методи виявлення хворих на ГЕ ВРХ. Моніторинг досліджень великої рогатої худоби віком старше 36 місяців на ГЕ у разі забою за звичайних умов передбачає отримання не менше 300 тис. балів за 7 років – відповідно для країни з невизначеним статусом відносно ГЕ, а саме для України. Проведення досліджень на ГЕ ВРХ у разі забою за звичайних умов у Вінницькій регіональній державній лабораторії ДПСС за останні три роки зразків матеріалу від 22562 тварин, в результаті отримано 3104 бали, з яких найбільше – від тварин Вінницької області 1147 балів (37%), незначно менше від тварин Черкаської області 745 балів (24%), з інших областей крім Київської, Хмельницької і Житомирської – 512 балів (17%).

Посилання

1. Aguzzi, A., Glatzel, M., Montrasio, F., Prinz, M., Heppner, F.L. (2001). Interventional strategies against prion diseases. Nat Rev Neurosci.
2. Alberti, S., Halfmann, R., King, O., Kapila, A., Lindquist, S. (2009) A systematic survey identifies prions and illuminates sequence features of prionogenic proteins. Cell, 137(1).
3. Barria, M.A., Ironside, J.W., Head, M.W. (2014). Exploring the zoonotic potential of animal prion diseases: in vivo and in vitro approaches. Prion, 8(1).
4. Baron, T., Vulin, J., Biacabe, A.G., Lakhdar, L., Verchere, J., Torres, J.M., Bencsik, A. (2011). Emergence of classical BSE strain properties during serial passages of H-BSE in wild-type mice. PloS one, 6(1).
5. Bruce, M.E., Will, R.G., Ironside, J.W., McConnell, I., Drummond, D., Suttie, A., Bostock, C.J. (1997). Transmissions to mice indicate that 'new variant' CJD is caused by the BSE agent. Nature, 389(6650).
6. Casalone, C., Zanusso, G., Acutis, P., Ferrari, S., Capucci, L., Tagliavini, F., Monaco, S., Caramelli, M. (2004). Identification of a second bovine amyloidotic spongiform encephalopathy: molecular similarities with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101(9).
7. Corona, C., Vallino Costassa, E., Iulini, B., Caramelli, M., Bozzetta, E., Mazza, M., Desiato, R., Ru, G., & Casalone, C. (2017). Phenotypical Variability in Bovine Spongiform Encephalopathy: Epidemiology, Pathogenesis, and Diagnosis of Classical and Atypical Forms. Progress in molecular biology and translational science.
8. Diack, A.B., Head, M.W., McCutcheon, S., Boyle, A., Knight, R., Ironside, J.W., Manson, J.C., Will, R.G. (2014). Variant CJD. 18 years of research and surveillance. Prion, 8(4).
9. Hill, A.F., Desbruslais, M., Joiner, S., Sidle, K.C., Gowland, I., Collinge, J., Doey, L.J., Lantos, P. (1997) The same prion strain causes vCJD and BSE. Nature, 389(6650).
10. Ludlam, C.A., Turner, M.L. (2006). Managing the risk of transmission of variant Creutzfeldt Jakob disease by blood products. British journal of haematology, 132(1).
11. Gill, O.N., Spencer, Y., Richard-Loendt, A., Kelly, C., Dabaghian, R., Boyes, L., … Brandner, S. (2013). Prevalent abnormal prion protein in human appendixes after bovine spongiform encephalopathy epizootic: large scale survey. BMJ (Clinical research ed.), 347.
12. Piccardo, P., Cervenak, J., Yakovleva, O., Gregori, L., Pomeroy, K., Cook, A., Asher, D. M. (2012). Squirrel monkeys (Saimiri sciureus) infected with the agent of bovine spongiform encephalopathy develop tau pathology. Journal of comparative pathology, 147(1).
13. Korniienko, L. Ye. (2022). Prionni khvoroby tvaryn i liudyny: naukova monohrafiia [Prion diseases of animals and humans: scientific monograph]. Kyiv: TOV «Iurka Liubchenka» [in Ukrainian].
14. Seuberlich, T. (2014). Overview of bovine encephalopathy. Kahn CM, Line S, Aiello SE, editors. The Merck veterinary manual [online]. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co; Bovine spongiform encephalopathy.
15. Verbytskyi, P.I. (2005) Hubchastopodibna entsefalopatiia velykoi rohatoi khudoby ta inshi prionni infektsii: monohrafiia [Bovine spongiform encephalopathy and other prion infections: monograph]. Kyev: Vetinform [in Ukrainian].
16. Wells, G.A.H., Wilesmith, J.W. (2004). Bovine spongiform encephalopathy and related diseases. In: Prion Biology and Diseases, ed. Prusiner.
17. World Organization for Animal Health. Number of cases of bovine spongiform encephalopathy (BSE) reported in the United Kingdom https://www.oie.int/en/animal- health-in- the-world/bse- specific-data/numberof- cases- in-the- unitedkingdom/ (2020).